PX-478 2HCl是可口服的HIF-1α的抑制劑，降低缺氧和常氧環境下各種細胞系中HIF-1α蛋白水平和HIF-1反式激活，具有抗腫瘤活性。

產品信息

運輸和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【數據來自于公開發表的文獻，僅供參考，具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

1、細胞實驗（體外實驗）

PX-478降低PC3和DU 145細胞中的HIF-1α蛋白，均產生細胞毒性。^[2]

2、動物實驗（體內實驗）

在多種移植瘤小鼠模型中，PX-478表現出顯著的抗腫瘤效果，抑制HIF-1α的水平，并抑制HIF-1靶點基因的表達。^[1]

注意事項

1. 本產品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

參考文獻

[1] Welsh S, Williams R, Kirkpatrick L, et al. Antitumor activity and pharmacodynamic properties of PX-478, an inhibitor of hypoxia-inducible factor-1alpha. Mol Cancer Ther. 2004 Mar;3(3):233-44(IF:4.856).

[2] Palayoor ST, Mitchell JB, Cerna D, et al. PX-478, an inhibitor of hypoxia-inducible factor-1alpha, enhances radiosensitivity of prostate carcinoma cells. Int J Cancer. 2008 Nov 15;123(10):2430-7. doi: 10.1002/ijc.23807(IF:4.982).

Ver.CN20230419