ZM 336372 (ZM 336372, Zinc00581684)是可逆的、ATP競爭性的c-Raf選擇性抑制劑，IC₅₀為70 nM，但對PKA/B/C、p70S6和AMPK等沒有抑制作用。ZM 336372也能微弱抑制SAPK2b/p38β2，IC₅₀值為2 μM。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

細(xì)胞實驗（體外實驗）

ZM 336372作用于c-Raf的選擇性是作用于B-Raf的10倍；即使在高達(dá)50 μM濃度下，對c-Raf的選擇性也高于包括PKA、PKC、AMPK、p42 MAPK、MKK1、SAPK1/JNK和CDK1等17種其他蛋白激酶。^[1] ZM336372抑制H727和BON細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)細(xì)胞周期抑制劑p21和p18表達(dá)。^[2] 

參考文獻(xiàn)

[1] Hall-Jackson CA, et al. Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor. Chem Biol. 1999 Aug;6(8):559-68.

[2] Van Gompel JJ, et al. ZM336372, a Raf-1 activator, suppresses growth and neuroendocrine hormone levels in carcinoid tumor cells. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):910-7.

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