Atractylenolide I（白術內酯I，蒼術內酯I）是菊科蒼術屬（atractylodes macrocephalakoidz）多年生草本植物白術的根莖，為常用中藥，可抑制TNF-α和IL-6活性，具有抗炎、抗腫瘤作用，并具有調節胃腸道功能和促進營養物質吸收的功效。Atractylenolide I促進IEC-6細胞增殖作用效果最為明顯，還能促進脾虛大鼠胃腸道消化吸收功能，是益氣健脾的有效物質之一。白術內酯I是一種抗炎物質，它能抑制一氧化氮（NO）的產生，抑制腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白細胞介素（IL）-1β、IL-6、血管內皮生長因子和胎盤生長因子（PLGF）等活性。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建議干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Atractylenolide I為100 μM時，在正常細胞中沒有任何毒性和增殖。Atractylenolide I降低了在時間和劑量依賴性下Ox-LDL誘導VSMCs中TNF-α、IL-6和NO的產生。Atractylenolide I (25, 50 μM)預處理可阻斷Ox-LDL誘導的巨噬細胞泡沫細胞的形成并顯著降低脂質積累。研究表明，Atractylenolide I在VSMCs增殖和遷移、脂質過氧化和隨后的炎癥反應中的抑制作用可能有助于Atractylenolide I的抗動脈粥樣硬化性。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

研究Atractylenolide I在慢性不可預測輕度應激(CUMS)小鼠模型中的抗抑郁作用。Atractylenolide I可減輕CUMS誘導的抑郁樣行為，減輕CUMS引起的海馬神經遞質水平失衡，降低CUMS誘導的小鼠海馬促炎細胞因子水平的升高。結果表明Atractylenolide I可以通過抑制IL-1β的產生來改善CUMS誘導的小鼠抑郁。此外，NLRP3炎癥體是IL-1β轉錄和功能的重要調節因子，Atractylenolide I處理3周顯著抑制小鼠NLRP3炎癥復合物的激活，提示Atractylenolide I的抗抑郁作用可能通過抑制NLRP3炎癥小體的激活來減輕CUMS誘導的抑郁。^[2]

參考文獻

[1] Li W, et al. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1;353(1):26-34.

[2] Gao H, et al. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1574-1579.

HB221111