Amonafide，又稱氨萘非特，是拓撲異構酶II (topoisomerase II)的抑制劑，具有抗腫瘤活性。Amonafide對DNA分子具有較高的親和力，通過插入DNA抑制Topo II與DNA的結合，從而導致細胞凋亡而不引起DNA裂解。

產品信息

運輸和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

使用方法

【數據來自于公開發表的文獻，僅供參考，具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

細胞實驗（體外實驗）

Amonafide在人骨髓性白血病細胞中產生DNA單鏈斷裂、雙鏈斷裂和DNA-蛋白質交聯；Amonafide (400 nM-2.4 μM)以劑量依賴方式降低白血病細胞系的集落形成能力。^[1] Amonafide顯著抑制HT-29、HeLa和PC3細胞的生長，IC₅₀分別為4.67 μM、2.73 μM和6.38 μM。^[2] 

注意事項

1. 本產品僅作科研用途。

2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

4. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

參考文獻

[1] Andersson BS, Beran M, Silberman LE, et al. In vitro toxicity and DNA cleaving capacity of benzisoquinolinedione (nafidimide; NSC 308847) in human leukemia. Cancer Res. 1987 Feb 15;47(4):1040-4(IF:8.378).

[2] Braña MF, Cacho M, García MA, et al. New analogues of amonafide and elinafide, containing aromatic heterocycles: synthesis, antitumor activity, molecular modeling, and DNA binding properties. J Med Chem. 2004 Mar 11;47(6):1391-9. doi: 10.1021/jm0308850(IF:6.054).

Ver.CN20230411