phi29 DNA polymerase來源于Bacillus subtilis噬菌體，經基因工程改造后具有卓越的鏈置換和持續合成能力，可合成長達70 kb的DNA片段。此外其3’→5’核酸外切酶校讀活性較強，推薦體系中引物3’末端修飾以防止降解，常用于質粒的體外合成和全基因組合成。

產品組分

產品應用

1）全基因組擴增（WGA）；

2）滾環擴增 (RCA)；

3）多重置換擴增（MDA）。

單位定義

1 U指30℃條件下反應10 min，能使0.5 pmol的dNTP摻入酸不溶性沉淀所需的酶量。

運輸與保存方法

干冰運輸。-20℃保存，有效期2年。

質量控制

純度檢測：純度大于95%。

核酸外切酶殘留檢測：10 U本品和0.5 μg λDNA-Hind Ⅲ，37℃下孵育4 h，DNA電泳譜帶無變化。

切口酶殘留檢測：100 U本品和0.5 μg IL23R質粒，37℃下孵育4 h，DNA電泳譜帶無變化。

RNase殘留檢測：10 U本品和0.5 μg 293T-RNA，37℃下孵育4 h，DNA電泳譜帶無變化。

熱失活

65℃，10 min。

注意事項

1. Buffer在融解時，如果出現少量沉淀屬正常現象，請顛倒混勻后使用；

2. 本產品僅做科研用途；

3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

使用方法（以基因組DNA擴增為例）

1. 反應體系配制：

2. 反應條件：30℃孵育3 h，65℃，10 min失活phi29 DNA polymerase。

HB221129